На щорічному конгресі, присвяченому доставці інгаляційних та респіраторних лікарських засобів, (20-21 квітня 2021 р.) будуть представлені результати доклінічних випробувань інгаляційного фагопрепарату у лікуванні вентилятор-асоційованої пневмонії (ВАП)

ВАП – одна із найпоширеніших серед пацієнтів відділень інтенсивної терапії госпітальних інфекцій. Для ВАП характерна висока смертність (20%) і вона продовжує перебування пацієнта на механічній вентиляції легень і взагалі перебування у відділенні інтенсивної терапії. Збудниками ВАП часто є ентеробактерії, синьогнійна паличка ( Pseudomonas aeruginosa ) та золотистий стафілокок ( Staphylococcus aureus ), часто демонструють множинну стійкість до антибіотиків.

Фагопрепарат для інгаляційного застосування у пацієнтів з ВАП розроблений біотехнологічною компанією Pherecydes Pharma та випробуваний вченими із дослідницького центру респіраторних захворювань Турського університету (Франція).

Доклінічні дослідження на тваринній моделі легеневої інфекції довели ефективність інгаляційного (небулайзер) застосування фагопрепарату проти Pseudomonas aeruginosa . У дослідженні зниження смертності серед мишей при одноразовому інгаляційному застосуванні фагопрепарату було порівнянним з таким при внутрішньовенному або інгаляційному застосуванні антибіотика. Також було показано зниження на 99% бактеріального навантаження у легенях у свиней після інгаляційного введення фагопрепарату.

Кількість пацієнтів, які потребують інтенсивної терапії, значно зросла через пандемію коронавірусної хвороби COVID-19. Це веде до збільшення частоти ВАП, і пошук нових методів терапії ВАП як ніколи є актуальним. Фагопрепарати проти Pseudomonas aeruginosa вже цього року можуть стати доступними для французьких лікарень (для використання за іншими показаннями), а можливості їх застосування для інгаляційної терапії ВАП вже найближчими роками буде вивчено у клінічних дослідженнях.